<html><head><meta http-equiv="Content-Type" content="text/html charset=us-ascii"></head><body style="word-wrap: break-word; -webkit-nbsp-mode: space; -webkit-line-break: after-white-space; "><br><div><br><div>Begin forwarded message:</div><br class="Apple-interchange-newline"><blockquote type="cite"><div style="margin-top: 0px; margin-right: 0px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px;"><span style="font-family:'Helvetica'; font-size:medium; color:rgba(0, 0, 0, 1.0);"><b>From: </b></span><span style="font-family:'Helvetica'; font-size:medium;">NGSCourse 2014 &lt;<a href="mailto:noreply@snubi.org">noreply@snubi.org</a>&gt;<br></span></div><div style="margin-top: 0px; margin-right: 0px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px;"><span style="font-family:'Helvetica'; font-size:medium; color:rgba(0, 0, 0, 1.0);"><b>Subject: </b></span><span style="font-family:'Helvetica'; font-size:medium;"><b>Analysis of Next Generation Sequence Data Course June 23-27, 2014 Berlin</b><br></span></div><div style="margin-top: 0px; margin-right: 0px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px;"><span style="font-family:'Helvetica'; font-size:medium; color:rgba(0, 0, 0, 1.0);"><b>Date: </b></span><span style="font-family:'Helvetica'; font-size:medium;">April 23, 2014 2:05:29 PM EDT<br></span></div><div style="margin-top: 0px; margin-right: 0px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px;"><span style="font-family:'Helvetica'; font-size:medium; color:rgba(0, 0, 0, 1.0);"><b>To: </b></span><span style="font-family:'Helvetica'; font-size:medium;"><a href="mailto:titus@caltech.edu">titus@caltech.edu</a><br></span></div><div style="margin-top: 0px; margin-right: 0px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px;"><span style="font-family:'Helvetica'; font-size:medium; color:rgba(0, 0, 0, 1.0);"><b>Reply-To: </b></span><span style="font-family:'Helvetica'; font-size:medium;">NGSCourse 2014 &lt;<a href="mailto:noreply@snubi.org">noreply@snubi.org</a>&gt;<br></span></div><br>
  
    <meta content="text/html; charset=UTF-8" http-equiv="Content-Type">
  
  <div text="#000000" bgcolor="#FFFFFF">
    <h1 style="margin:0in 0in 0.0001pt">
      <div style="font-family:arial,sans-serif;font-size:12.666666984558105px;font-weight:normal">
        <div class="gmail_quote">
          <div dir="ltr">
            <div style="font-family:Tahoma,'Sans Serif',Arial">
              <div>------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------</div>
            </div>
          </div>
        </div>
      </div>
    </h1>
    <h1 style="margin:0in 0in 0.0001pt;text-align:center" align="center"><span style="color:rgb(0,0,139)">Analysis of
        Next Generation Sequence Data Course</span></h1>
    <h1 style="margin:0in 0in 0.0001pt;text-align:center" align="center"><span style="color:rgb(0,0,139)">For Complex
        and Mendelian Traits </span></h1>
    <h2 style="margin:0in 0in 0.0001pt;text-align:center" align="center"><span style="color:rgb(0,0,139)">June 23-27,
        2014<br>
        Max Delbrck Center (MDC) for Molecular Medicine<br>
        Berlin, Germany</span></h2>
    <div class="MsoNormal" style="text-align:center" align="center">
      <hr size="2" width="100%" align="center">
    </div><p><span style="font-size:13.5pt">The Analysis of Next Generation
        Sequence Data
        Course will be held at the MDC in Berlin from June 23-27, 2014.
        The goal of the course is to teach the course
        participants both the theory and application of methods to
        analyze next
        generation sequence (NGS) data for human traits. Attendees will
        learn how to design studies,
        call variants from NGS data, analyze population- and
        family-based sequence data
        and evaluate variant functionality.
        Analyses will include performing complex trait rare variant
        association
        analysis for population and trio data and also identifying
        variants for
        Mendelian traits. Exercises will be
        carried out using a variety of computer programs (GATK, IGV,
        Polyphen2, PSEQ,
        SEQPower, and Variant Association Tools (VAT)). TOPICS will be
        include:
        sequence alignment, calling variants from NGS data, population
        genetics
        (purifying selection, drift, etc), quality control of NGS data,
        association
        testing framework for quantitative and qualitative traits, rare
        variant
        association methods, estimating power and sample size for rare
        variant
        association tests, imputation of rare variants, detecting
        putative causal
        variants for Mendelian traits and evaluating variant
        functionality. The
        instructors for the course are Laurent Francioli (<span style="background-repeat:initial initial">University Medical
          Center Utrecht</span>), Suzanne Leal(Baylor
        College of Medicine), Michael Nothnagel(University of Cologne)
        and Peter Robinson(Charit).</span></p><p><span style="font-size:13.5pt">For additional Information, course
        schedule and application form please visit the course website</span></p><p><font size="4"><a href="https://www.bcm.edu/departments/molecular-and-human-genetics/leal/ngscourse2014">https://www.bcm.edu/departments/molecular-and-human-genetics/leal/ngscourse2014</a></font><br>
    </p><p><span style="font-size:13.5pt">Application deadline May 15, 2014</span></p><p><span style="font-size:13.5pt"><br>
      </span></p>
    -- <br>
  </div>



</blockquote></div></body></html>