<div dir="ltr"><div>Hi Torsten, </div>Great to hear of similar results! As I&#39;m still learning about this transcriptome assembly business, can I ask how you came to choose k=61 for the Oases assembly?</div><div class="gmail_extra">
<br><br><div class="gmail_quote">On Mon, Oct 7, 2013 at 8:00 PM, Torsten Seemann <span dir="ltr">&lt;<a href="mailto:torsten.seemann@monash.edu" target="_blank">torsten.seemann@monash.edu</a>&gt;</span> wrote:<br><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0 0 0 .8ex;border-left:1px #ccc solid;padding-left:1ex">
<div dir="ltr"><div class="gmail_extra"><div class="gmail_quote"><div class="im"><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0 0 0 .8ex;border-left:1px #ccc solid;padding-left:1ex"><div dir="ltr"><br><div>Following up on my previous question - I ran a few different assemblies exploring the effect of using khmer digital normalization and FLASH to merge short reads. I compared the results of (1) running diginorm only, (2) running diginorm than attempting to merge still-paired reads with FLASH, and (3) first attempting to merge paired reads with FLASH followed by diginorm. In all cases, I used trimmed-and-filtered reads and performed assembly using velvet-oases with a kmer of 21. Below are some assembly statistics.  </div>


</div></blockquote><div><br></div></div><div>I can confirm a similar result with a massive 200M read mouse-ish RNA-Seq data set.</div><div><br></div><div>Using FLASH to overlap first giving ~280 bp SE reads, then doing Diginorm (k=??) then  using Oases (k=61)  gave the &#39;best&#39; txome assembly compared to feeding read pairs. (and Trinity did &#39;worse&#39; on everything, no matter what we did, and took 1 week for each run).</div>


</div><div class="gmail_extra"><br></div>It will eventually get published.<span class="HOEnZb"><font color="#888888"><br clear="all"><div><br></div>-- <br><div dir="ltr"><font face="tahoma, sans-serif" size="1"><i>--Dr Torsten Seemann<br>
--Scientific Director : Victorian Bioinformatics Consortium, Monash University, AUSTRALIA</i></font><div>

<font face="tahoma, sans-serif"><i><font size="1">--Acting Head : Life Sciences Computation Centre, VLSCI, Parkville, AUSTRALIA<br>--<a href="http://www.bioinformatics.net.au/" target="_blank">http://www.bioinformatics.net.au/</a></font></i><br>


</font></div><div><br></div></div>
</font></span></div></div>
</blockquote></div><br><br clear="all"><div><br></div>-- <br><div dir="ltr"><div><span style="color:rgb(102,102,102)">Postdoctoral Research Associate</span><br></div><div><span style="background-color:rgb(255,255,255)"><font color="#666666">Department of Biology, University of Vermont</font></span></div>
<div><font style="background-color:rgb(255,255,255)" color="#666666"><span style="line-height:16px">Room 211, Marsh Life Science Building</span><br style="line-height:16px"><span style="line-height:16px">109 Carrigan Drive</span><br style="line-height:16px">
<span style="line-height:16px">Burlington, Vermont 05405</span></font><br></div><div><font style="background-color:rgb(255,255,255)" color="#666666"><span style="line-height:16px"><a href="http://www.johnstantongeddes.org" target="_blank">www.johnstantongeddes.org</a></span></font></div>
</div>
</div>